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注册申报 司理
岗位职责
1、认真公司药品注册申报资料的撰写(部分)、网络、整理、审核、申报以及现场核查事情,,,,,,,,确保申报资料准确性与实时性,,,,,,,,跟踪注册审批进度。。。。。。。
2、与药监及相关政府部分的营业相同,,,,,,,,实时反响政府部分的意见和建议。。。。。。。
3、总结制订IND/NDA注册申报治理的制度、原则及SOP;;;;;;;网络海内外药监的政策规则,,,,,,,,建设并实时更新海内外注册相关政策信息库,,,,,,,,为公司药物注册战略决议提供建议。。。。。。。
4、与公司其他部分坚持优异的相同;;;;;;;完成上级交接的其他事情。。。。。。。
任职要求
1、大学本科及以上学历,,,,,,,,生物学、制药学等相关专业。。。。。。。
2、熟知新药研发流程,,,,,,,,有新药研发事情履历和申报资料撰写履历(3-5年以上)。。。。。。。
3、相识药品注册治理法和海内外的药品研发指导原则。。。。。。。
4、优异的盘算机手艺,,,,,,,,优良的英语听说读写能力,,,,,,,,掌握外洋新药相关文献查找能力。。。。。。。
5、综合素质:勤劳勤学,,,,,,,,事情仔细,,,,,,,,责任心强;;;;;;;具有团队相助精神,,,,,,,,有较强的相同能力;;;;;;;能够遭受一定的事情压力,,,,,,,,受苦耐劳。。。。。。。
6、有立异药特殊是生物药注册履历者优先。。。。。。。